Выполнение работы
I. Выбрать реактивы для приготовления буферного раствора.
Определение состава
буфера с заданным рН начинают с подбора
слабой кислоты или слабого основания
таким образом, чтобы показатель их
константы диссоциации отличался от
заданного значения рН или рОН не более,
чем на единицу в соответствии с формулой
рKd = рН 1. При этом
пользуются справочными данными.
II. Рассчитать объемы реактивов для приготовления буферного раствора.
Т.к. концентрации
компонентов буферного раствора одинаковы,
при расчете объемов компонентов можно
пользовать в формуле расчета рН буферного
раствора соотношение объемов компонентов.
Для ацетатного
буферного раствора объемы кислоты и
соли можно вычислить исходя из системы
уравнений:
,
pKd(CH3COOH)
= 4,756.
Для аммиачно-хлоридного
буферного раствора следует рассчитать
объемы гидроксида натрия и хлорида
аммония. Необходимый для формирования
буферного раствора гидроксид аммония
получится по реакции:
NH4Cl
+ NaOH = NH4OH
+ NaCl.
,
pKd(NH4OH)
= 4,752.
III. Приготовить буферный раствор и определить его рН
1. Рассчитанные
в п. 2 объемы выбранных растворов
отбирают с помощью бюретки на 100 мл
и смешивают в колбе на 100 мл.
2. Пробу буферного
раствора отобрать в химический стакан
объемом 50 мл
3. Включить
рН-метр.
4. Вынуть электрод
рН-метра из раствора хранения и протереть
его кусочком фильтровальной бумаги.
5. Опустить
электрод рН-метра в химический стакан
с пробой буферного раствора.
6. После того
как показания прибора установятся,
считать значение рН на экране рН-метра.
IV. Определить буферную емкость
Для ацетатного
буфера определяютемкость по щелочи
1. В две конические
колбы объемом 50 мл отбирают пипеткой
по 5 мл буферного раствора.
2. К каждой пробе
добавляют по 3−4 капли фенолфталеина
3. Титруют 0,05 М
раствором NaOH до перехода окраски
индикатора от бесцветной к розовой.
4. Записать объем
титранта VТдля каждой пробы.
Для аммиачногобуфера определяютемкость по кислоте
1. В две конические
колбы объемом 50 мл отбирают пипеткой
по 5 мл буферного раствора.
2. К каждой пробе
добавляют по 3−4 капли метилового
оранжевого
3. Титруют 0,05 М
раствором HCl до перехода окраски
индикатора от желтой к красной.
4. Записать объем
титранта VТдля каждой пробы.
Протокол лабораторной работы
1. Значение рН
буферного раствора, заданное преподавателем
рНтеор.= ……..
2. Реактивы для
приготовления буферного раствора и их
концентрации.
Для ацетатного
буфера – С(СН3СООН) = …………, моль/л
С(CH3COONa)
= ……….., моль/л
Для аммиачно-хлоридного
буфера – C(NaOH) = …….., моль/л
C(NH4Cl)
= ………, моль/л
3. Расчет объемов
выбранных растворов
Для ацетатного
буфера: V(CH3COOH)
= …………, мл
V(CH3COONa)
= ………….., мл
Для аммиачно-хлоридного
буфера – V(NaOH)
= ……., мл
V(NH4Cl)
= ………, мл
4. Результат
измерения рН приготовленного буферного
раствора рНпракт.= ……
5. Объем пробы
буфера, взятый для определения буферной
емкости Va= …мл
6. Концентрация
титранта
Для ацетатного
буфера – С(NaOH) = …………,
моль/л
Для аммиачно-хлоридного
буфера – C(HCl)
= …….., моль/л
7. Результаты
титрования
Для ацетатного
буфера – V(NaOH)1= …………, мл
V(NaOH)2= …………, мл
V(NaOH)ср.= …………, мл
Для аммиачно-хлоридного
буфера – V(HCl)1= …….., мл
V(HCl)2= …….., мл
V(HCl)ср.
= …….., мл
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Содержание
- Расчет рН и буферной емкости раствора
- Определение массы соли в буферном растворе
- Расчет буферной емкости раствора
- Как рассчитать рН буферного раствора
Расчет рН и буферной емкости раствора
Определение массы соли в буферном растворе
Задача 345.
Константа диссоциации гидроксида аммония равна 1,8•10-5. Определите массу хлорида аммония, которую необходимо добавить к 500 мл 0,1 М раствора гидроксида аммония, чтобы понизить концентрацию OH— ионов в растворе в 50 раз.
Решение:
1. Рассчитаем концентрацию [ОН—] в 0,1М растворе гидроксида аммония, получим:
[ОН—] = √KD(NH4OH) . CM(NH4OH) = 1,8•10-5 . 0,1 = 1,34•10-3 моль/л.
2. Рассчитаем концентрацию [ОН-] после ее понижения в 50 раз, получим:
[ОН—]буф. = (1,34•10-3)/50 = 2,68•10-5 моль/л.
3. Рассчитаем рН буферного раствора, получим:
рН = 14 -lg[ОН—] = 14 — lg2,68•10-5 = 14 — 5 — lg2,68 = 9,43.
4. Рассчитаем массу хлорида аммония чтобы получить раствор с pН = 9,43, получим:
Для щелочной буферной смеси рН = 14 – рКb + lg(Cосн/Cсоли).
рКb(NH4ОН) = 4,75.
Тогда
lg(0,1/[NH4Cl]) = 9,43 – 14 + 4,75 = –0,18;
[NH4Cl] = 0,1/10–0,18 = 0,15 M.
Отсюда
m(NH4Cl) = n(NH4Cl)M(NH4Cl) = C(NH4Cl)V(р-ра)M(NH4Cl) = 0,15 . 0,5 . 53,5 = 4,0125 г.
Задача 346.
Аммиачный буферный раствор готовили следующим образом: в некотором объеме 0,50 М (NH3) растворяли определенную навеску NH4Cl и полученный раствор доводили водой до 1,00 литра. Какой должна быть масса навески NH4Cl и какой объем раствора NH3 следует взять, чтобы буферный раствор имел pH 9,25 и буферную ёмкость 0,10 (моль/литр.pH).
Решение:
Кw = 1 · 10–14;
M(NH4OH) = 35 г/моль;
M(NH4Cl) = 53,5 г/моль;
СМ(NH3) = 0,50 М;
V(б.р.) = 1000 мл;
КD(NH4OH) = 1,76 · 10–5;
pH(б.р.) = 9,25;
V(NH3)(p-pa) = ?
m(NH4Cl) = ?
1. Рассчитаем концентрацию раствоа хлорида аммония по формуле вычисления буферной емкости:
Восн. = 2,303[(C(B) . C(BH+)]/[(C(B) + C(BH+)], где
Восн. — буферная емкость;
C(B) и C(BH+) — концентрации слабого основания и его соли соответственно.
Обозначим концентрвцию NH4Cl за «х«, C(BH+) = х.
Тогда
Восн. = 2,303[C(B) . C(BH+)]/[C(B) + C(BH+)] = 0,1 = 2,303[(0,5 . х]/[(0,5 + х];
2,303(0,5 . х) = О,1(0,5 + х);
1,1515х = 0,05 + 0,1х;
1,0515х = 0,05;
х = 0,048, C(BH+) = 0,048 М.
2. Рассчитаем концентрацию ионов водорода и теоретическую рН в буферном растворе по формуле:
[H+] = [Кw . C(BH+)]/[КD(осн) . C(B)] где
Кw — ионное произведение воды (Kw = 10–14 при 25 °С);
КD(осн) — константа диссоциации слабого основания;
C(B) и C(BH+) — концентрации слабого основания и его соли соответственно.
Тогда
[H+] = [Кw . C(BH+)]/[КD(осн) · C(B)] = [(1 . 10–14) · 0,048)]/[(1,76 . 10–5) · 0,5] = 5,45 . 10-11 моль/л. Далее рассчитывают
рН(теорет.) = –lg[Н+] = –lg5,45 . 10-11 = 11 — lg5,45 = 11 — 0,74 = 10,26.
3. Рассчитаем объем р-ра NH3, который следует взять для приготовления буферного раствора с рН 9,25, по формуле:
Восн. = [CН(В) . V(B)]/[∆pH . V(б.р.)], где
CН(В) — концентрация слабого основания;
V(B) — объем раствора слабого основания.
∆pH — изменение рН раствора при приготовлении буферной системы [∆pH = рН(теорет.) — pH(б.р.) = 10,26 — 9,25 = 1,01].
Тогда
Восн. = [CН(В) · V(B)]/[∆pH · V(б.р.)];
V(B) = Восн. [∆pH · V(б.р.)]/CН(В) = (0,1 · 1,01 . 1000)/0,5 = 202 мл, V(NH3)(p-pa) = 202 ≈ 200 мл.
4. Рассчитаем массу навески NH4Cl, необходимую для приготовления буферного раствора с рН 9,25, получим:
m(NH4Cl) = М(NH4Cl) · СМ(NH4Cl) = 53,5 . 0,048 = 2,568 ≈ 2,6 г.
Ответ: V(NH3)(p-pa) = 200 мл; m(NH4Cl) = 2,6 г.
Расчет буферной емкости раствора
Задача 347.
Для получения карбонатного буферного раствора к 50 мл раствора NaHCO3 (4,20 г/л) прибавили 0,10 М NaOH и разбавили водой до 100 мл. Какой объем раствора гидроксида натрия следует взять, чтобы получить буферный раствор, имеющий рН = 10,5? Чему равна буферная емкость полученного раствора? (рКa (II ступень) = 10,32).
Решение:
Кw = 1 · 10–14;
M(NaHCO3) = 84,0066 г/моль;
M(NaOH) = 40 г/моль;
m(NaHCO3) = 4,20 г/л;
Vp-p(NaHCO3) = 50 мл;
См(NaOH) = 0,10 М;
V(б.р.) = 100 мл;
рКa (II ступень) = 10,32;
pH(б.р.) = 10,5;
1. Рассчитаем СМ(NaHCO3), получим:
m(NaHCO3)/M(NaOH) = 4,20/40 = 0,105 М.
2. Рассчитаем буферную емкость раствора, получим:
Восн. = 2,303[(C(B) . C(BH+)]/[(C(B) + C(BH+)], где
Восн. — буферная емкость;
C(B) и C(BH+) — концентрации слабого основания и его соли соответственно.
Тогда
Восн. = 2,303[(C(B) . C(BH+)]/[(C(B) + C(BH+)] = (0,1 . 0,105)/(0,1 + 0,105) = 0,051.
3. Рассчитаем концентрацию ионов водорода и теоретическую рН в буферном растворе по формуле:
[H+] = [Кw . C(BH+)]/[КD(осн) . C(B)], где
Кw — ионное произведение воды (KW = 10–14 при 25 °С);
КD(осн) — константа диссоциации слабого основания;
C(B) и C(BH+) — концентрации слабого основания и его соли соответственно.
Тогда
[H+] = [Кw . C(BH+)]/[КD(осн) . C(B)] = [(1 .10–14) . 0,048)]/[(1,76 . 10–5) · 0,5] = 5,45 . 10-11 моль/л.
Отсюда
рН(теорет.) = –lg[Н+] = –lg5,45 . 10-11 = 11 — lg5,45 = 11 — 0,74 = 10,26.
Как рассчитать рН буферного раствора
Задача 348.
Рассчитайте рН аммиачной буферной смеси содержащей 10 мл 0,1 Н раствора NН4ОН и 5 мл 0,01 Н NН4CI. КD(NН4ОН) = 1,8 . 10-5.
Решение:
KD(NH4OH) = 1,8 . 10-5;
CНисх.(NH4OH) = 0,1 н;
CНисх.(NH4Cl) = 0,01 н;
V(NH4OH) = 10 мл = 0,01 л;
V(NH4Cl) = 5 мл = 0,005 л;
рН = ?
Рассчитаем общий объем буферной смеси:
Vб.р. = V(NH4OH) + V(NH4Cl) = 0,01 + 0,005 = 0,015 л.
Рассчитаем концентрации NН4ОН и NН4CI в буферной смеси, полученной путем смешения растворов гидроксида аммония и хлорида аммония:
CН((NH4OH) = [CНисх.(NH4OH) . V(NH4OH)]/Vб.р. = (0,1 . 0,01)/0,015 = 0,0125 Н = 1,25 . 10-2 Н;
CН(NH4Cl) = [CНисх.(NH4Cl) . V((NH4Cl)]/Vб.р. = (0,01 . 0,005)/0,015 = 0,000625 Н = 6,25 . 10-4 Н.
Для буферного раствора, состоящего из слабого основания и сопряженной ему кислоты, концентрацию ионов водорода вычисляют по формуле:
[H+] = [Kw . CН(соль)]/[KD(осн.) . СН(осн.)], где
Kw — константа диссоциации воды, 10^-14;
KD(осн.) — константа диссоциации основания;
СН(осн.) и CН(соль) – концентрации слабого основания и его соли соответственно.
Тогда
[H+] = [Kw . CН(NH4Cl)]/[KD(NH4OH) . СН(NH4OH)] = (10-14 . 6,25 .10-4)/(1,8 . 10-5 . 1,25 . 10-2) = 2,78 . 10-11 моль/л.
Рассчитаем рН буферной системы:
рН = -lg[H+] = -lg2,78 . 10-11 = 11 — lg2,78 = 11 — 0,44 = 10,56.
Ответ: рН = 10,56.
Задача 349.
Рассчитать рН ацетатной буферной смеси, состоящей из 50 мл 1 М раствора СН3СООН и 150 мл 1 М раствора СН3СООNa. КD(СН3СООН) = 1,75.10-5.
Решение:
KD(СН3СООН) = 1,75.10-5;
CНисх.(СН3СООН) = 1 Н;
CНисх.(СН3СООNa) = 1 Н;
V(СН3СООН) = 50 мл = 0,05 л;
V(СН3СООNa) = 150 мл = 0,15 л;
рН = ?
Рассчитаем концентрации СН3СООН и NН4CI в буферной смеси, полученной путем смешения растворов гидроксида аммония и хлорида аммония:
CМ(СН3СООН) = [CМисх.(СН3СООН) . V(СН3СООН)]/Vб.р. = (1 . 0,05) = 0,05 моль;
CМ(СН3СООNa) = [CМисх.(СН3СООNa) . V(СН3СООNa)]/Vб.р. = (1 . 0,15) = 0,15 моль.
Общий объем буферной системы можно не считать, так как оба компонента находятся в одном объеме.
Для буферного раствора, состоящего из слабой кислоты и сопряженной ей основания, концентрацию ионов водорода вычисляют по формуле:
[H+] = [КD(НА) . CМ(НА)]/CМ(А), где
КD(НА) — константа диссоциации кислоты; CМ(НА) — концентрация кислоты; CМ(А) — концентрация соли.
Преобразуем формулу для расчета концентрации ионов водорода в буферном растворе, состоящем из раствора уксусной кислоты и ацетата натрия:
[H+] = [КD(СН3СООН) . CМ(СН3СООН)/CМ(СН3СООNa) = (1,75.10-5 . 0,05)/0,15 = 5,8.10-6 моль/л;
pH = -lg[H+] = -lg5,8.10-6 = 6 — 0,76 = 5,24.
Для кислотного буферного раствора рН можно рассчитать и так, по формуле Гендерсона-Хассельбаха:
pH = рКа — lg (Cкисл / Cсоли), где pKa = -lgKa;
pH = рК(СН3СООН) — lg(СН3СООН)/(СН3СООNa);
рК(СН3СООН) = -lgКD(СН3СООН) = -lg1,75.10-5 = 4,76.
Тогда
pH = 4,76 — lg(0,05)/(0,15) = 4,76 — 0,52 = 5,24
Ответ: рН = 5,24.
рН буферного раствора
Чему равен рН буферного раствора, образовавшегося при смешении 30 миллилитров 0,1 М раствора уксусной кислоты (СН3СООН) и 50 миллилитров 0,3 М раствора ацетата калия (СН3СООK)?
Kа = 1,74 ⋅ 10–5.
Решение задачи
Хотелось бы напомнить, что буферные растворы используют для того, чтобы поддерживать постоянную кислотность среды.
Обычно они содержат слабую кислоту и сопряженное ей основание (например, CH3COOH/CH3COO –) или слабое основание и сопряженную ему кислоту (например, NH3/NH4 +).
Буферные растворы образуются при неполной нейтрализации слабой кислоты сильным основанием или слабого основания сильной кислотой.
Рассчитаем объем буферного раствора (V) по формуле:
Получаем:
V = 30 + 50 = 80 (мл).
Вычислим молярную концентрацию уксусной кислоты (СН3СООН) и молярную концентрацию ацетата калия (СН3СООK) в буферной смеси, полученной путем смешения растворов уксусной кислоты (СН3СООН) и ацетата калия (СН3СООK):
СМ (СН3СООН) = (Vисх. (СН3СООН) ⋅ СМ,исх.(СН3СООН)) / V = (30 ⋅ 0,1) / 80 = 0,0375 (М),
СМ (СН3СООK) = (Vисх. (СН3СООK) ⋅ СМ,исх.(СН3СООK)) / V = (50 ⋅ 0,3) / 80 = 0,1875 (М).
Для нахождения рН буферного раствора, рассчитаем равновесную концентрацию ионов водорода по формуле:
где Ka – константа диссоциации слабой кислоты.
Получаем:
[H+] = 1,74 ⋅ 10–5 ⋅ 0,0375 / 0,1875 = 3,48 ⋅ 10–6 (моль/л).
Вычислим рН буферного раствора по формуле:
Получаем:
рН = –lg3,48 ⋅ 10–6 = 5,46
Ответ:
рН буферного раствора равен 5,46.
Рассчеты, связанные с приготовлением буферных растворов
Вычисление буферной емкости по кислоте
Задача 51.
Какова буферная емкость по кислоте, если прибавление к 80 мл буферного раствора 30 мл 0,1 М раствора HCl вызвало изменение pH на единицу?
Решение:
Буферная емкость (buffer capacity) ß – число эквивалентов кислоты или щелочи, которое следует добавить к 1 л буферного раствора, чтобы изменить рН на единицу. Буферную емкость рассчитывают по уравнению:
ß = n/(z • V • ∆pH)
HCl — кислота одноосновная, поэтому z = 1:
n(HCl) = CV = 0,030 • 0,1 = 0,003 моль;
V(буфера) = 0,08 л
ß = 0,003/(1 • 0.08 • 1) = 0,0375 моль/л.
Ответ: ß = 0,0375 моль-экв/л.
Вычисление рН буферного раствора
Задача 52.
Вычислите рН раствора, полученного при смешивании 29 см3 6,2 Н. раствора уксусной кислоты и 1 см3 2,0 Н. раствора ацетата натрия.
Решение:
Получается буферный раствор — смесь слабой кислоты и ее соли (анионов слабой кислоты):
рН = рКа + lg[CM(соли)/CM(кислоты)];
CM = СH/z, где z — число эквивалентности.
Для кислоты z равно основности, для соли — числу катионов или анионов, умноженному на заряд соответствующего иона.
Уксусная кислота — одноосновная, поэтому z = 1.
В формуле ацетата натрия имеется по 1 иону с единичным зарядом, поэтому z = 1.
Соответственно, для обоих веществ СН = СМ.
При смешивании раствора получен буферный раствор объемом 29 + 1 = 30 мл = 0,03 л.
С1V1 = C2V2, отсюда:
См(СН3СООNa) = С1V1/V2(буф. p-pa) = (6,2 • 0,029)/0,03 = 5,99 М;
См(CH3COOH) = С1V1/V2(буф.) = (2 • 0,001)/0,03 = 0,067 М;
рК(СН3СООН) = 4,76;
рН = 4,76 + lg(5,99/0,067) = 4,76 + lg89,4 = 4,76 + 1,95 = 6,71.
Ответ: рН = 6,71.
Расчет количества (моль) одноосновной кислоты
Задача 53.
Какое количество (моль) одноосновной кислоты необходимо ввести больному с рН крови 7,6 объемом 4л и буферной емкостью по кислоте 0,06 моль/л для нормализации рН крови?
Решение:
Установлено, что состоянию нормы соответствует определенный диапазон колебаний рН крови – от 7,37 до 7,44 со средней величиной 7,40. Рассчет будем производить по формуле:
ß = n/(z • V • ∆pH), где
ß — буферная емкость, n — количество вещества кислоты или соли, z — основность кислоты, V — объем раствора, ∆pH — изменене системы.
ß = 0,06 моль/л;
z = 1, потому что кислота одноосновная;
∆pH = (7,6 — 7,4) = 0,2;
V = 4л.
Рассчитаем количество (моль) одноосновной кислоты, получим:
ß = n/(z • V • ∆pH);
n(кислоты) = ß • (z • V • ∆pH) = 0,06 моль/л • (1 • 4 л •0,2) = 0,048 моль.
Ответ: n(кислоты) = 0,048 моль.
Растворы
2. Буферные растворы
Буферные системы – это системы, способные сохранять постоянное значение рН при разбавлении и при добавлении определенных количеств сильных кислот и оснований.
Буферные системы могут быть образованы:
1. слабой кислотой и ее солью (СН3СООН + СН3СООNa; С6Н5СООН + С6Н5СООNa; НСООН + НСООNa;)
2. слабым основанием и его солью (NН4ОН (NН3.Н2О) + NН4С1)
3. кислой и средней солью слабой кислоты (NаНСО3 + Nа2СО3; Nа2НРО4 + Nа3РО4)
4. одно- и двухзамещенной солью слабой кислоты (Nа2НРО4 + NаН2РО4)
Растворы, содержащие буферные смеси, способные вследствие этого противостоять изменению рН, называются буферными растворами.
Для количественной характеристики способности буферного раствора противостоять влиянию сильных кислот и оснований используется величина, называемая буферной емкостью. По мере увеличения концентрации буферного раствора возрастает его способность сопротивляться изменению рН при добавлении кислот или щелочей.
Буферная емкость – число эквивалентов кислоты или щелочи, которое следует добавить к 1 л буферного раствора, чтобы изменить рН на единицу (понизить при добавлении кислоты и повысить при добавлении щелочи)
В |
= |
ν(1/Z*кислоты) |
или |
В |
= |
ν(1/Z*основания) |
ΔpH×V |
ΔpH×V |
где V – объем буферного раствора, л.;
ν(1/Z*Х) — количество эквивалента кислоты или щелочи, моль;
ν(1/ Z*Х) = C(1/ Z*Х)×V(Х);
c(1/ Z*Х) – молярная концентрация эквивалента кислоты (щелочи), моль/л;
V(Х) – объем раствора кислоты (щелочи), л;
∆рН – изменение рН после добавления кислоты (щелочи).
Величина буферной емкости зависит от концентрации компонентов буферной смеси и их отношения между этими концентрациями. С увеличением концентрации компонентов буферной смеси буферная емкость увеличивается. При разбавлении буферной смеси буферная емкость уменьшается.
Буферная емкость максимальна при одинаковых концентрациях соли и кислоты или соли и основания в буферной смеси. Если молярные концентрации эквивалента кислоты и соли равны, то рН буферной смеси будет равен рК к-ты.
Следовательно, для приготовления буферной системы с наибольшей буферной емкостью надо выбирать кислоту с наиболее близкой к заданному значению рН величиной рКк-ты (рН ≈ рКк-ты).
Для смесей, образованных слабым основанием и его солью, рН = 14 – рКосн., т.е. рКосн. ≈ 14 — рН.
Свойства буферных растворов
1. рН буферного раствора зависит от отношения концентраций компонентов буферных систем, а также свойств буферной пары и растворителя.
2. Различные буферные растворы обладают определенной буферной емкостью и сохраняют постоянство рН только до прибавления определенного количества кислоты или щелочи.
3. Буферная емкость тем больше, чем выше концентрация компонентов буферного раствора. Максимальная буферная емкость наблюдается у растворов, которые содержат равные концентрации компонентов буферной пары.
Во внеклеточной и внутриклеточной жидкости существуют четыре основные буферные системы:
– бикарбонатная;
– белковая;
– гемоглобиновая;
– фосфатная.
Главными буферами внеклеточной жидкости является бикарбонатный и гемоглобиновый, в то время как белки и фосфаты — это основные внутриклеточные буферы.
Бикарбонатный буфер является основным и наиболее лабильным внеклеточным буфером. Он состоит из угольной кислоты и бикарбоната (гидрокарбоната) натрия; константой, характеризующей буфер соотношение концентраций кислоты и ее кислой соли.
Внеклеточная буферная система угольной кислоты и гидрокарбоната натрия нейтрализует примерно 40% всех высвобождаемых ионов водорода.
Эта буферная система уникальна тем, что Н2СО3 может диссоциировать на Н2О воду и СО2. В то время как другие буферы быстро становятся неэффективными в результате связывания водородных ионов и анионов слабой кислоты, бикарбонатные системы поддерживают работоспособность в связи с удалением Н2СО3в виде СО2. Лимитирующим параметром эффективности бикарбонатной системы является, по сути дела, начальная концентрация бикарбоната
Гемоглобиновый буфер играет важную роль в регуляции концентрации Н+. Его буферная емкость определяется наличием полярных групп в аминокислотных остатках гемоглобина. Гемоглобин является более важным буфером по сравнению с другими белками, что определяется тремя причинами:
– относительно высокой молярной концентрацией гемоглобина;
– относительно высокой концентрацией в гемоглобине гистидина, рК которого (~7) близко к значению pH крови;
– ролью гемоглобина в транспорте газов крови.
Белковый буфер. Белки, отличные от гемоглобина, представляют собой относительно слабый буфер во внеклеточной жидкости, но в связи с высокой концентрацией белков внутри клеток эта буферная система важна в нейтрализации внутриклеточных сдвигов pH.
Фосфатная буферная пара (НРО2-4 и Н2РО—4) во внеклеточной жидкости представлена в низких концентрациях, но является важной буферной системой мочи.
Буферные системы организма
– Буферы ограничивают изменения pH, вызываемые внесением сильной кислоты или основания.
– Основные буферы внеклеточной жидкости — бикарбонатный и гемоглобиновый.
– Основные буферы внутриклеточной жидкости — белковый и фосфатный.
ПЛОТНОСТЬ ВОДЫ В ИНТЕРВАЛЕ -10÷100 °С
t, °С |
ρ·10-3, кг/м3 |
t, °С |
ρ·10-3, кг/м3 |
t, °С |
ρ·10-3, кг/м3 |
t, °С |
ρ·10-3, кг/м3 |
t, °С |
ρ·10-3, кг/м3 |
-10 |
0,99815 |
17 |
0,99880 |
24 |
0,99732 |
35 |
0,99406 |
70 |
0,97781 |
-5 |
0,99930 |
18 |
0,99862 |
25 |
0,99707 |
40 |
0,99224 |
75 |
0,97489 |
0 |
0,99987 |
19 |
0,99843 |
26 |
0,99681 |
45 |
0,99025 |
80 |
0,97183 |
4 |
1,00000 |
20 |
0,99823 |
27 |
0,99654 |
50 |
0,98807 |
85 |
0,96865 |
5 |
0,99999 |
21 |
0,99802 |
28 |
0,99626 |
55 |
0,98573 |
90 |
0,96534 |
10 |
0,99973 |
22 |
0,99780 |
29 |
0,99597 |
60 |
0,98324 |
95 |
0,96192 |
15 |
0,99913 |
23 |
0,99756 |
30 |
0,99567 |
65 |
0,98059 |
100 |
0,95838 |
16 |
0,99897 |
* Источник: Краткий справочник физико-химических величин. Издание десятое, испр. и дополн. / Под ред. А.А. Равделя и А.М. Пономаревой — СПб.: «Иван Федоров», 2003 г. С. 15